ALSTEM 的人类附加型 iPSC 重编程试剂盒是生产无足迹和无病毒 iPSC ，它为您的多能干细胞研究的所有阶段提供了理想的来源。经 ALSTEM 团队优化，该试剂盒已被证明可有效且成功地从几种不同的体细胞类型中诱导多能性。

附加型 iPSC 重编程系统概述

诱导多能干细胞 (iPSC) 是从成体细胞进行基因重编程的，类似于天然多能干细胞，例如胚胎干细胞 (ESC)。iPSC 表现出多能干细胞样状态，作为特定干细胞多能性标记物的表达。虽然这些人工生成的细胞并不知道存在于人体中，但它们显示出与胚胎干细胞非常相似的特性。因此，iPSC 是药物发现、细胞治疗和基础研究的宝贵资源，不受 ESC 相关种族问题的影响。

人类 iPSC 于 2007 年通过逆转录病毒或慢病毒介导的基因转导产生。然而，逆转录病毒或慢病毒载体需要整合到宿主染色体中才能表达重编程基因。已使用多种方法生成无整合人类 iPSC，包括腺病毒、仙台病毒、piggyBac 系统、小环载体、游离载体、直接蛋白质递送和合成 mRNA。在大多数情况下，这些无积分方法的重新编程效率低得不切实际。直接递送蛋白质或 RNA 是劳动密集型的，需要重复递送重编程因子。修改仙台病毒载体或制备合成的 mRNA 在技术上要求很高。

是多种载体的优化混合物，无需整合即可将体细胞重编程为 iPSC。附加型载体具有 oriP/EBNA-1（Epstein-Barr 核抗原-1）骨架，可提供重编程因子以及嘌呤霉素抗性基因。该系统已在成纤维细胞以及其他成体细胞重编程为 iPSC 的过程中得到成功证明。由于 oriP/EBNA-1 介导的核输入和载体 DNA 的保留，转基因的高表达允许在单次转染中衍生 iPSC。同时，通过选择嘌呤霉素可以进一步提高重编程效率。此外，由于载体合成和分配的缺陷，附加体载体通常以每个细胞周期约 5% 的速度丢失。

这种附加型混合物能够在饲养层和无饲养层条件下有效地产生无转基因、无病毒和无足迹的诱导多能干细胞 (iPSC)。经 ALSTEM 团队优化，这种游离型混合物已被证明可成功诱导多种不同体细胞类型的多能性。

从多种体细胞类型生成 iPSC 细胞系

iPS 细胞已通过来自一系列体细胞的附加型载体产生，包括成纤维细胞、骨髓单核细胞、PBMC、淋巴母细胞 B 细胞以及各种疾病型成纤维细胞和 PBMC。每个试剂盒提供的材料足以进行 10 次重编程实验。

强调：

• 生成无转基因、无病毒和无足迹的 iPS 细胞

• 源单元选择灵活

• 通过嘌呤霉素选择提高重编程效率

• 针对无馈线重新编程进行了优化

• 不需要添加小分子

• 用于人类诱导多能干细胞 (iPSC) 生成的游离型试剂盒

• 从基础研究到临床前研究的所有研究阶段均安全

规格：