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脱氧核糖核酸酶 I 来源于牛胰腺

简要描述：Sigma-Aldrich是生命科学与高科技公司，其生物化学与有机化学产品、试剂盒和服务被广泛应用于染色体组和蛋白质组研究等生命科学研究、生物技术、药品开发和疾病诊断以及药品、诊断和高科技产品的制造。 脱氧核糖核酸酶 I 来源于牛胰腺

  • 产品型号：DN25
  • 厂商性质：代理商
  • 更新时间：2024-08-05
  • 访  问  量：512
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详细介绍

品牌Sigma-AldrichCAS9003-98-9
货号DN25供货周期现货
应用领域医疗卫生,化工,生物产业,农业,制药

脱氧核糖核酸酶 I 来源于牛胰腺


别名:
脱氧核糖核酸酶, DNase I, 脱氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶

形式

lyophilized powder

比活

≥400 Kunitz units/mg protein

分子量

~31 kDa

组成

Protein, ≥85%

技术

DNA extraction: suitable

溶解性

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, hazy

适用性

suitable for molecular biology

应用

diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing

异质活性

RNase ≤0.02%

运输

wet ice

储存温度

−20°C


一般描述

DNase I（脱氧核糖核酸酶I）是一种从牛胰腺分离的核酸内切酶。

  • 我们的DNase I可将双链和单链DNA酶解成寡核苷酸和单核苷酸。

  • 牛胰腺DNase存在四种异构酶A, B, C和D，均具有不同的等电点：5.22, 4.96, 5.06及4.78.3。主要形式为A，其次为B和C，D所占的比例最小。

  • DNase I结构类似于核酸外切酶III。其中包括两个中央β折叠。每个β折叠由六个β-链组成。这种复杂的β折叠被大量环形和螺旋形区域包围。该酶结构类似于核酸外切酶III。[1]

应用

  • 从原代细胞分离液中去除DNA，在降低粘度的同时提高产量：

  • 将标记碱基掺入DNA：DNA缺口

  • 放射性标记

  • 生物工艺应用：DNA去除

  • 在RT-PCR前从RNA制剂中去除基因组DNA

  • 体外转录

  • 缺口平移

  • DNase足迹

  • 肌动蛋白调控胞内肌动蛋白聚合和细胞凋亡

  • 蛋白质与核酸紫外线交联

  • DNase参与调控胞内肌动蛋白聚合，同时参与细胞凋亡过程 

用于从蛋白质样品中除去 DNA。

生化/生理作用

DNase I是一种内切核酸酶，可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg2+存在时，DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn2+存在时，两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。二价阳离子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活剂。5 mM浓度的Ca2+可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。最适pH在7-8之间。来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A，B，C和D组成，它们的摩尔比分别为4:1:1。仅发现少量D。螯合剂、十二烷基硫酸钠（SDS）和肌动蛋白都已知可抑制酶的活性。

特点和优势

我们的脱氧核糖核酸酶DNAse I基本属于不含RNAse产品，支持该产品应用。

单位定义

一Kunitz单位的酶在以I型或III型DNA作为底物时，在 pH 5.0，37°C的条件下在每mL中每分钟可引起0.001的A260改变。

外形

粗制品，含有氯化钙

制备说明

溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分装保存在−20 °C一周后可能会丢失<10%的活性。同样的溶液保存在2-8 °C则可能丢失约20%的活性。当在pH 5和7之间时，它可在60 °C维持活性最长达五小时，并在68 °C <10分钟内丢失活性。它在乙酸缓冲液（pH 5.0）和tris缓冲液((pH 7.2)，1 mg/mL浓度)中以6%/小时的速率丢失活性。

分析说明

通过缩二脲法测定的蛋白质。




脱氧核糖核酸酶 I 来源于牛胰腺



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