人干扰素-γ ELISA试剂盒

Human IFN-γ ELISA Kit

Catalogue #: EL10024

用于人干扰素-γ (IFN-γ)的定量测定 血清、血浆、细胞培养上清液和其他生物液体中的浓度。

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预期用途

这种人IFN-γ ELISA试剂盒用于在试管内血清、血浆、细胞培养上清液和其他生物液体中浓度的定量测定。该试剂盒仅用于实验室研究，不用于诊断或治疗程序。

介绍

干扰素γ(IFN-γ)是一种多功能蛋白，首先在PHA刺激的辛德比斯病毒感染的人白细胞培养物中观察到具有抗病毒活性。 (1))干扰素的生物化学和生物活性已经被广泛地评论。由两种CD4产生+和CD8+t淋巴细胞和自然杀伤(NK)细胞，现在已知INF-g是病毒复制的抑制剂和许多免疫功能的调节剂。IFN-g影响B细胞产生的抗体种类，上调I类和II类MHC复合物抗原，并增加巨噬细胞介导的杀死细胞内寄生虫的效率. (2, 3)大多数归因于IFN-γ的活性被认为是由IFN-γ诱导的蛋白质介导的。这种蛋白质的出现是IFN-γ与不同于IFN-a和b受体的特异性受体结合的结果。(4) 据报道，人IFN-g仅对人和非人灵长类细胞有活性。(5) 干扰素的生物化学和生物活性已经被广泛地评论。(2-9)

人IFN-γ是一种143个氨基酸残基的糖蛋白，分子量为20或25 kDa，与IFN-α和β几乎没有序列同源性。(10-13)发现天然存在的IFN-γ是糖基化程度不同的两种分子量类型中的任何一种。25 kDa种类在分子上两个潜在的N-连接的糖基化位点(Asn 25和97)被糖基化，而20 kDa种类仅在Asn97被糖基化。(17, 18)在这两种情况下，糖基化都不是生物活性所必需的。(13, 16)已经描述了IFN-γ的两种等位基因变体，其不同之处在于137位存在Arg或Gln。(10, 16)

尽管编码IFN-γ的cDNA预测了146个氨基酸残基的蛋白质，但是哺乳动物细胞分泌的形式显示了从N-末端截断了三个氨基酸残基，并且第四个残基从谷氨酸转化为焦谷氨酸。(11)分泌型IFN-γ没有形成二硫键的可能性。(13)人IFN-γ在溶液中显然以头尾二聚体的形式存在，一种单体的C末端与另一种单体的N末端对齐。(18, 19) 

IFN-γ具有多种功能。IFN-γ由CD8+、NK和TH2辅助性T细胞产生，具有抗病毒、抗原虫和免疫调节活性，(20-24)虽然IFN-α和IFN-β似乎比IFN-g具有更大的潜在抗病毒活性。(24)IFN-g对弓形虫和衣原体的抗原虫活性被认为是由IFN-g诱导的吲哚胺2，3-双加氧酶活性引起的。(25)IFN-g的免疫调节作用是广泛而多样的。在单核细胞/巨噬细胞中，IFN-γ增加1类MHC抗原的表达；增加IL-1、血小板活化因子、H2O2、和蝶呤；保护单核细胞免受LAK细胞介导的裂解；下调IL-8 mRNA表达，即上调TGF b受体表达和上调IL-2Rg亚单位表达。(23, 25, 26-29) 也已证明它对单核细胞有趋化性，但对中性粒细胞没有。(30)IFN-γ选择性地增强免疫球蛋白G2aLPS刺激的B细胞活化分泌。 (31, 32)据报道，IFN-γ也诱导其自身的表达。伴随局部炎症的IFN-γ产生导致在远处位点诱导IFN-γ mRNA合成。这种作用可能是由于循环中的IFN-γ或迁移细胞产生的IFN-γ (33)。IFN-γ也显示上调内皮细胞上ICAM-1的表达，但不上调E-选择素或VCAM-1的表达(34)。最后，IFN-γ最近与胚胎间隔神经元胆碱能表型的发展有关。在大鼠隔核培养中，IFN-γ诱导胆碱能神经元的发育。

这种IFN-γ ELISA是一种2.5小时的固相免疫测定法，可用于测定血清、血浆、细胞培养上清液和其他生物液体中0-1600 pg/mL范围内的IFN-γ水平。这种IFN-g ELISA识别天然和重组人IFN-γ，并且不显示与人的可检测的交叉反应性；SAA，表皮生长因子，白细胞介素6，白细胞介素8，白细胞介素16，粒细胞集落刺激因子，粒细胞集落刺激因子，EGF1、RANTES、FGF、MIP-1α、CRP、EPO。有望有效用于进一步研究IFN-γ与各种疾病的关系。

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