品牌 | 其他品牌 | 货号 | SL100468 |
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规格 | 1.0毫升 | 供货周期 | 现货 |
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应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合 | | |
LipoJet™ In Vitro Transfection Kit (Ver. II) 产品型号:SL100468
LipoJet转染试剂盒基于我们创新的特色脂质缀合技术,由以下成分制成新型氟化阳离子脂质显示出其他脂质的显著优点市场上的er脂质转染试剂。LipoJet转染试剂盒是强大但温和的基因递送工具,适用于多种应用,包括大多数哺乳动物细胞类型的质粒DNA和/或siRNA。C与市场产品相比,脂喷射更多具有成本效益并且总是提供较高的转染效率和较低的细胞毒性。
套件内容:
- LipoJet试剂,1.0 ml,足以进行1000次DNA转染和1000次siRNA转染(24孔板)。
- LipoJet转染缓冲液(5倍),8.0毫升,制成40毫升工作溶液(1倍)。
特点:
-多功能:DNA转染、siRNA转染和DNA/siRNA共转染。
-强大:对粘附细胞具有高效率。
-极低毒性:转染后提高细胞活力
-经济:用更少的试剂进行更多的转染
-易于使用:一管反应,与血清/抗生素兼容。
-适用于高通量应用
存储:
在4°C下储存 LipoJet试剂和用于LipoJet转染缓冲液的RT(5倍)。如果储存得当,该产品可稳定储存12个月或更长时间。
哺乳动物细胞类型的广泛转染谱
293, 293T 3T3, NIH 3T3 3T3-L1 A549 B16-F10 BNLCL.2 C2C12 C3H/10T1/2 Caco-2 Rat primary cardiomyocytes CHO COS1 COS7 Human bladder carcinomal cell mES iMEF HBEC HCT116 Hela HepG2 HT-29 HuH-7 LNCaP MC3T3-E1 MCF10A MCF7 MDA-MB-231 MDCK MEF Human primary melanocytes Human primary melanoma Human immortalized microglial mIMCD-3 MRC-5 N2A PC3 RAW 264.7 R-P-E SH-SY-5Y SK-OV-3 U-2OS VERO hESCs | 85% 65% 30% 80% 75% 55% 80% 60% 20% 10% 80% 70% 75% 80% 50% 55% 45% 75% 80% 60% 45% 45% 45% 50% 40% 50% 50% 20% 50% 50% 50% 50% 50% 50% 68% 70% 45% 30% 75% 70% 80% 40% 70% | - 90% at 20 nM - 90% at 10 nM - - 90% at 10 nM - 80 % at 20 nM - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 85% at 30 nM 85% at 30 nM - - - - - - - - 90% at 25 nM - - - 90% at 40 nM |
显示LipoJet体外转染试剂盒出色的DNA和siRNA转染效率的示例
LipoJet试剂与品牌产品转染Hela、Cos-7、NIH-3T3、CHO和HEK293(左图)和Cos-7(右图)的效率比较。 按照制造商推荐的标准转染方案,在血清(10% FBS)和抗生素存在下,将peg FP-N3 cDNA(24孔板的0.5g/孔)转染到不同的哺乳动物细胞中。转染后48小时通过FACS分析转染效率。
LipoJet试剂与品牌产品转染Hela细胞的毒性比较。 按照制造商推荐的标准转染方案,在血清(10% FBS)和抗生素存在下,将peg FP-N3 cDNA(1.0g/孔24孔板)转染至Hela细胞。MTT分析(右图)和相衬成像(左图)用于分析转染后48小时的细胞活力。
LipoJet试剂与Lipofectamine 2000 (L2K)和PolyJet转染试剂在HEK293T细胞上的比较。 在存在具有LipoJet的血清(10% FBS)的情况下,使用标准转染方案将peg FP-N3 cDNA(24孔板的0.125g/孔、0.25g/孔和0.5g/孔)转染到293T细胞中(LipoJet的上图/DNA ( l/ g)比率=2),L2K(中间图at L2K/DNA(升/降)比率=3)和poly jet(poly jet的下图™/DNA(升/降)比率=3)。转染后48小时,通过Nikon Eclipse荧光显微镜观察细胞。
LipoJet试剂与Lipofectamine 2000 (L2K)和PolyJet转染试剂在Hela细胞上的比较。 在含有LipoJet的血清(10% FBS)存在下,使用标准转染方案将peg FP-N3 cDNA(24孔板的0.125g/孔、0.25g/孔和0.5g/孔)转染到Hela细胞中(LipoJet的上图/DNA ( l/ g)比率=2),L2K(中间图at L2K/DNA(升/降)比率=3)和poly jet(poly jet的下图™/DNA(升/降)比率=3)。转染后48小时,通过Nikon Eclipse荧光显微镜观察细胞。
在哺乳动物细胞上进行DNA/siRNA共转染时,LipoJet试剂出现异常的基因沉默。 GFP cDNA的转染(左图,24孔板的每孔0.25 g)和GFP cDNA(24孔板的每孔0.25 g)和GFP靶向的siRNA(最后10 nM,右图)与LipoJet试剂的共转染分别导致HEK293(上图)、Hela(中图)和SaoS-2(下图)细胞异常的基因沉默。转染后48小时,通过Nikon Eclipse荧光显微镜观察细胞。
HUVEC上优异的DNA/siRNA共转染效率。 用LipoJet试剂将mCherry cDNA(24孔板的每孔0.10 g)和FITC缀合的siRNA(24孔板的每孔最终30 nM)共转染至HUVEC,在转染后24小时产生60%的mCherry+(与MC herry成像的相差重叠,左图)和接近100%的FITC-siRNA+(与FITC成像的相差重叠,右图)HUVEC。图片由南加州大学的潘刚博士提供。
LipoJet对HEK293(上图)和Hela(下图)细胞中内源性表达的KIF11(也称为EG5)的优异沉默10纳米EG5 siRNA试剂。 KIF11(也称为EG5)编码一种马达蛋白,属于驱动蛋白样蛋白家族,在细胞有丝分裂期间参与染色体定位和双极纺锤体形成。KIF11水平的降低导致有丝分裂停滞。LipoJet试剂有效地将EG5 siRNA(最终10 nM)递送至HEK293和Hela细胞,导致转染后24小时HEK293和Hela细胞的“聚集"表型超过阴性对照的80%(假EG5 siRNA最终10 nM)。用尼康显微镜在转染后24小时观察“聚集的"HEK293和Hela细胞的表型。
显示LipoJet转染试剂盒转染效率的图像 在人类胚胎干细胞 (hESCs)。 这在Geltrex上的E8培养基中生长的人胚胎干细胞vs(左图,DIC成像)用pEF1转染α绿色荧光蛋白。 转染后24小时,通过Nikon Eclipse荧光显微镜观察GFP表达(右图)。以上图片由提供博士 玛丽娜·普里日科娃约翰·霍普金斯大学的教授
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LipoD293™ In Vitro DNA Transfection Reagent 产品型号:SL100668