PCR反应在热循环设备中进行。PCR仪可以将反应管加热或冷却到每步反应所需的精确的温度。为防止反应体系中液体产生蒸气，通常在反应管上加盖加热的盖子(比加热板温度来的高)，或者在反应体系表面加入一层石蜡油。PCR基因扩增仪适用于分子生物学、医学、食品工业、司法科学、生物技术、环境科学、微生物学、临床诊断、流行病学、遗传学、基因芯片、基因检测、基因克隆、基因表达等领域以聚合酶链式反应为特征的、以检测DNA/RNA为目的的各种病原体检测及基因分析。PCR基因扩增仪的日常维护保养工作...

美国macrocyclics双功能螯合剂及其衍生物具有良好的配位和螯合能力，可作为过渡金属离子Co2+,Ni2+,Cu2+,Zn2+,Fe3+,Co3+,Cr3+的配体。NOTA-BN-NCS属于大环化合物，大环多胺及其金属配合物具有*结构和性能，在生物学和医学领域有广泛应用。双功能螯合剂即同时含有2个反应基团的螯合剂,其中1个反应基团能与多肽、蛋白质中的-NH2、-SH或-0H等基团定位反应,形成稳定的共价键,如-SCN、--CO0H等;另一个反应基团为杂环上配位原子与金属...

pcr耗材的类型众多包括8连管、低容管、标准管、无裙边、半裙边，全裙边，升孔缘等一系列的PCR及qPCR板，它们选择起来非常困难，在这中间存在许多具有共性的问题，小编对这些问题进行了汇总。我们一起来看看大家在选用时都遇到了哪些问题，又该如何解决呢？常见问题及解决办法：1、PCR耗材为什么一般都是PP材质的呢？答：PCR/qPCR耗材一般都是聚丙烯（PP）材质，因其为生物学惰性材料，表面不易于粘附生物分子，且有着良好的化学耐性，及温度耐受性（可121度高压灭菌，也可以承受热循环...

常用的计数方法主要有手工计数(如利用改良牛鲍计数板)和细胞计数仪计数(经费充裕组常备)。从原理来说，这两种方法基本类似，大致是通过台盼兰或者荧光染料染色后，用肉眼或者用摄像机拍照后进行计数，差别就是前者人累，且精准度和稳定性较差；后者不累人，且精准度和稳定性较好。单细胞测序实验的第一步是单细胞悬液的制备，而悬液制备中细胞计数的准确性直接影响单细胞测序的数据质量。1.计数板用96%酒精冲洗计数板后，用干净鹿皮擦净，另擦净盖片一张；把盖片覆在计数板上面，使之微微移向一侧，露出计数...

elisa试剂盒以灵敏度较高、特异性较好的特点在上得到了广泛的应用，它是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗体ELISA检测。ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（...

Invitrogen转染试剂在细胞转染、细胞识别、抗体蛋白研发等领域广泛使用，通常可以直接购买或者过实验室中DIY配制。Lipofectamine、fugene、磷酸钙、是较为常见的转染试剂，其实目前市场上的转染试剂盒针对某些转染进行了优化，使用起来较为方便。由于省掉了电转杯，转染过程也更为简化：只需将细胞和核酸吸入Neon移液器吸头中，再插入到移液器吸头架上，并按“Start”即可。转染过后，直接将细胞加入培养容器中。既没有繁琐的移液，也不需要清洗电转杯。而且，通用的试剂盒...